
ECOGRAFÍAS DE SEGUNDO Y TERCER TRIMESTRE
- Evaluación del número de fetos.
- Determinar el movimiento cardiaco fetal o viabilidad fetal.
- Determinar la situación y presentación fetal como la placentación.
- Determinar la edad gestacional y el peso fetal expresado en gramos y en percentiles.
- Determinar el volumen de líquido amniótico ILA.
- Determinar la presencia de malformaciones fetales.
ECOGRAFÍAS PERFIL BIOFÍSICO
Se realiza después de la 28 semanas de gestación, para evaluar movimientos fetales, tono fetal, movimientos respiratorios y cuantificar la cantidad de líquido amniótico o ILA presente. Información que ayuda a determina el bienestar fetal y descartar algún riesgo de evento hipóxico y acidosis.
ECOGRAFÍAS DETALLE ANATÓMICO
Se realiza entre 20 a 24 semanas de gestación.
Esta ecografía es un estudio más completo para valoración de las estructuras anatómicas fetales, placenta, líquido amniótico y cordón umbilical. Valora crecimiento y desarrollo fetal con búsqueda de marcadores ecográficos del segundo trimestre para alteraciones cromosómicas.
ECOGRAFÍA DOPPLER FETOPLANCENTARIO
El estudio Doppler identifica el movimiento de la sangre en la imagen ecográfica , y es posible estimar su dirección y velocidad en puntos concretos, siendo útil para visualizar vasos o para estudiar la hemodinámia de los mismos.
Determinar si hay cambios patológicos como consecuencia de la placentación deficiente con alteraciones en los índices de pulsatilidad y resistencia de los vasos materno fetales , para determinar cambios patológicos de redistribución hemodinámica compensatoria a hipoxia fetal.
Tamizaje para RCIU o Preeclampsia.
ECOGRAFÍA DE TRANSLUCENCIA NUCAL
Ecografía que ayuda a evaluar el riesgo de que el bebe presente anomalías cromosómicas o aneuploidias.
Se debe realizar entre las semanas 11 y las 13 semanas 6 días de gestación.
La translucencia nucal es la detección ecográfica de la anomalías consistentes en el aumento del grosor del pliegue nucal y detección de marcadores ecográficos de aneuploidía fetal ( MEAF ), que se presentan con algunos defectos cromosómicos ( trisomías 21, 13, 18, Turner y triploidias.), anomalías cardiacas y síndromes genéticos.